自2024年起,新生儿疾病筛查与诊断服务正式纳入湖南省重点民生实事项目，此举对降低出生缺陷发生风险，提高出生人口素质具有重要意义，对新生儿及其家庭，更是暖心福利!
免费新生儿疾病筛查服务项目包括：新生儿听力障碍筛查、新生儿致盲性眼病筛查、新生儿遗传代谢病筛查、新生儿先天性心脏病筛查。
筛查对象
湘潭县助产机构出生的活产新生儿（限初次筛查）
新生儿听力异常筛查
新生儿听力异常筛查是早期发现听力障碍儿童的有效措施。正常新生儿中双侧听力障碍的发生率约1‰～3‰，特别是经过重症监护病房抢救的新生儿其听力障碍发生率更高。
开展新生儿听力筛查工作，是通过筛查，在新生儿期或婴儿早期及时发现听力障碍，早期诊断、早期治疗和康复，有效地减轻听力障碍对儿童语言发育和其他神经精神发育的影响。
1.新生儿在出生48小时至出院前应接受第一次听力筛查。
2.初筛未通过或有听力障碍高危因素的新生儿，需在出生后42天内进行听力复筛，复筛不通过者需在3个月内进行诊断。
新生儿致盲性眼病筛查
在新生儿期对影响眼及视力发育的眼病进行筛查，以达到早诊断、早治疗的目的，对降低可避免的视力损害发生率有重大意义,最大限度地保护视觉的正常发育，避免视力丧失和视力残疾。如果发现较晚，错过有效治疗的最佳时机，轻则导致不可逆转的视力损伤，重则危及生命。
1.新生儿出生后 48 小时内或出院前进行一次免费筛查。
2.对于早产儿，在出生4-6周或纠正胎龄32周完成。
新生儿先天性心脏病筛查
新生儿先天性心脏病筛查是早期发现先天性心脏病，开展早期诊断和早期干预的有效措施，是减少先天性心脏病对儿童健康危害、促进儿童健康发展的有力保障。
采用简单易行、无创伤性的两项指标（心脏听诊和经皮血氧饱和度检测）对新生儿进行先天性心脏病的筛查，筛查阳性行心脏彩超诊断性检查。
1.新生儿出生后 6- 72 小时内进行先天性心脏病一次免费筛查。
2.未完成筛查即转诊的新生儿，由接受转诊的医疗机构在其出生后 6- 72 小时内或出院前进行一次免费筛查。
新生儿遗传代谢病筛查
疾病种类包括：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症。
新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病，若及早诊断和治疗，患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童水平。这对防止残疾，提高出生人口素质有着重大意义。
新生儿出生48小时后并充分哺乳6-8次后采血。
-特别提示-
新生儿疾病筛查虽然采用目前世界先进设备和技术，但同样存在一定的局限性，阴性结果不能完全排除疾病发生的可能。因此即使小儿筛查结果正常，家长若发现孩子有任何异常迹象，均应该及时到医院就诊，一旦错过早期治疗的最佳时期，其危害是特别严重的。
联系电话：
产 科：0731-57821391
新 生儿 科 ：0731-57822299
眼耳鼻喉科：0731-57821375
